{"id":26203,"date":"2026-02-04T15:04:44","date_gmt":"2026-02-04T15:04:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.clubdelemprendimiento.com\/blog\/noticia-corporativa\/la-inmunoterapia-de-axon-neuroscience-seleccionada-para-un-ensayo-historico-de-alzheimer-en-ee-uu\/"},"modified":"2026-02-04T15:04:44","modified_gmt":"2026-02-04T15:04:44","slug":"la-inmunoterapia-de-axon-neuroscience-seleccionada-para-un-ensayo-historico-de-alzheimer-en-ee-uu","status":"publish","type":"noticia-corporativa","link":"https:\/\/www.clubdelemprendimiento.com\/blog\/noticia-corporativa\/la-inmunoterapia-de-axon-neuroscience-seleccionada-para-un-ensayo-historico-de-alzheimer-en-ee-uu\/","title":{"rendered":"La inmunoterapia de Axon Neuroscience, seleccionada para un ensayo hist\u00f3rico de Alzheimer en EE. UU."},"content":{"rendered":"
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La inmunoterapia activa anti-tau AADvac1 de Axon Neuroscience ha sido seleccionada como la primera terapia dirigida a la prote\u00edna tau en incorporarse a un innovador ensayo cl\u00ednico de fase 2 sobre la enfermedad de Alzheimer en Estados Unidos (respaldado por una subvenci\u00f3n de 151 millones de d\u00f3lares) y, simult\u00e1neamente, a un nuevo ensayo en plataforma para la par\u00e1lisis supranuclear progresiva (PSP), apoyado por una subvenci\u00f3n de 75 millones de d\u00f3lares<\/p>\n

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Axon Neuroscience, l\u00edder global en inmunoterapia para enfermedades neurodegenerativas humanas y con un equipo cient\u00edfico de reconocimiento internacional, anuncia la consecuci\u00f3n de dos hitos hist\u00f3ricos con el potencial de influir de forma significativa en el futuro tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y de la par\u00e1lisis supranuclear progresiva (PSP):<\/p>\n

1. AADvac1 seleccionada como la primera terapia anti-tau en el ensayo de fase 2 de la Plataforma Tau para el Alzheimer (ATP) con terapia combinada<\/strong>
\nUn panel independiente de destacados expertos cient\u00edficos y cl\u00ednicos de Estados Unidos ha seleccionado AADvac1 como la primera terapia<\/a> dirigida a la prote\u00edna tau patol\u00f3gica que ser\u00e1 evaluada en un ensayo cl\u00ednico respaldado por una subvenci\u00f3n de 151 millones de d\u00f3lares del Instituto Nacional de Salud de EE. UU. (NIH)<\/a>. El estudio est\u00e1 liderado por el profesor Adam Boxer, de la Universidad de California en San Francisco, y el profesor Keith Johnson, de la Facultad de Medicina de Harvard, en Boston.<\/p>\n

La Plataforma Tau para el Alzheimer (ATP) es el primer estudio cl\u00ednico que combina de forma sistem\u00e1tica terapias dirigidas a las dos prote\u00ednas principales que impulsan la enfermedad: el amiloide y la tau. Este innovador dise\u00f1o en plataforma permite llevar antes terapias prometedoras a los pacientes, reduce el n\u00famero de participantes asignados a placebo y posibilita la incorporaci\u00f3n r\u00e1pida de nuevas opciones terap\u00e9uticas a medida que se dispone de m\u00e1s evidencia. AADvac1 ser\u00e1 evaluada como el primer r\u00e9gimen dirigido a tau, con la incorporaci\u00f3n futura de otros medicamentos prometedores.<\/p>\n

El ensayo de fase 2 tiene como objetivo evaluar la seguridad y la eficacia de AADvac1 tanto en monoterapia como en combinaci\u00f3n con un anticuerpo monoclonal anti-amiloide ya aprobado para la enfermedad de Alzheimer. Se prev\u00e9 la inclusi\u00f3n de hasta aproximadamente 450 participantes de entre 50 y 80 a\u00f1os con Alzheimer en fase precl\u00ednica tard\u00eda o prodromal temprana.<\/p>\n

2. AADvac1 tambi\u00e9n seleccionada para la nueva plataforma de ensayos en par\u00e1lisis supranuclear progresiva (PSP)<\/strong>
\nLa par\u00e1lisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa rara y de r\u00e1pida progresi\u00f3n que suele provocar la muerte aproximadamente siete a\u00f1os despu\u00e9s del inicio de los s\u00edntomas. En la actualidad no existen terapias aprobadas capaces de ralentizar su progresi\u00f3n.<\/p>\n

La nueva Plataforma de Ensayos en PSP (PTP), liderada por la Universidad de California en San Francisco, se llevar\u00e1 a cabo en 50 centros cl\u00ednicos de Estados Unidos y Canad\u00e1. Al igual que la ATP, se trata de un protocolo en plataforma a largo plazo dise\u00f1ado para evaluar m\u00faltiples terapias en investigaci\u00f3n.<\/p>\n

La plataforma est\u00e1 financiada mediante una subvenci\u00f3n del NIA\/NIH por un periodo de cinco a\u00f1os de hasta 75,4 millones de d\u00f3lares<\/a>, una de las mayores subvenciones jam\u00e1s concedidas a la UCSF para enfermedades neurodegenerativas raras. La fase inicial de la plataforma evaluar\u00e1 tres terapias; los dos primeros reg\u00edmenes seleccionados son AADvac1 y AZP2006\/Ezeprogind, de la empresa biotecnol\u00f3gica francesa AlzProtect. Un tercer r\u00e9gimen ha sido seleccionado y se anunciar\u00e1 a principios de 2026. Se espera la inclusi\u00f3n de aproximadamente 440 pacientes con s\u00edndrome PSP-Richardson en todos los brazos terap\u00e9uticos.<\/p>\n

3. Por qu\u00e9 AADvac1 es una candidata s\u00f3lida: una base cl\u00ednica y cient\u00edfica robusta<\/strong>
\nAADvac1 es una inmunoterapia activa que estimula al organismo a generar anticuerpos contra las formas patol\u00f3gicas de la prote\u00edna tau. En el ensayo cl\u00ednico ADAMANT de fase 2, ya completado, con una duraci\u00f3n de 24 meses en pacientes con Alzheimer, AADvac1 demostr\u00f3:<\/p>\n