{"id":20760,"date":"2025-08-11T15:05:19","date_gmt":"2025-08-11T15:05:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.clubdelemprendimiento.com\/blog\/noticia-corporativa\/theriva-biologics-presenta-los-aspectos-operativos-mas-destacados-y-los-resultados-financieros-del-segundo-trimestre-de-2025\/"},"modified":"2025-08-11T15:05:19","modified_gmt":"2025-08-11T15:05:19","slug":"theriva-biologics-presenta-los-aspectos-operativos-mas-destacados-y-los-resultados-financieros-del-segundo-trimestre-de-2025","status":"publish","type":"noticia-corporativa","link":"https:\/\/www.clubdelemprendimiento.com\/blog\/noticia-corporativa\/theriva-biologics-presenta-los-aspectos-operativos-mas-destacados-y-los-resultados-financieros-del-segundo-trimestre-de-2025\/","title":{"rendered":"Theriva\u2122 Biologics presenta los aspectos operativos m\u00e1s destacados y los resultados financieros del segundo trimestre de 2025"},"content":{"rendered":"<div>\n<p>Se han publicado datos preliminares positivos del estudio de Fase 2b de VIRAGE de VCN-01 (zabilugene almadenorepvec); los datos ampliados se presentar\u00e1n en el Congreso de la European Society for Medical Oncology (ESMO) de 2025 que tendr\u00e1 lugar en octubre. VCN-01 muestra su potencial en el retinoblastoma refractario con los resultados cl\u00ednicos y de seguridad del estudio de Fase 1 presentados en la reuni\u00f3n anual de 2025 de American Society of Clinical Oncology<\/p>\n<p><\/p>\n<p>Theriva\u2122 Biologics (NYSE American: TOVX), una empresa diversificada de fase cl\u00ednica que desarrolla terapias dise\u00f1adas para tratar el c\u00e1ncer y enfermedades relacionadas en \u00e1reas de gran carencia, ha presentado hoy los resultados financieros del segundo trimestre cerrado el 30 de junio de 2025 y ha ofrecido informaci\u00f3n actualizada de la empresa.<\/p>\n<p>\u00abNos sentimos muy animados por los avances logrados hasta ahora en la primera mitad de 2025\u00bb, afirma Steven A. Shallcross, consejero delegado (CEO) de Theriva Biologics. \u00abHemos alcanzado un hito importante con los resultados positivos de VIRAGE, el ensayo de Fase 2b, en el que nuestro principal activo, VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), alcanz\u00f3 los criterios de valoraci\u00f3n primarios de supervivencia y seguridad en pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas metast\u00e1sico con tratamiento est\u00e1ndar como quimioterapia de primera l\u00ednea con gemcitabina\/nab-paclitaxel. Actualmente estamos preparando un protocolo de estudio para un posible ensayo cl\u00ednico de Fase 3 y avanzando para aumentar la producci\u00f3n de VCN-01 utilizando nuestra l\u00ednea celular en suspensi\u00f3n patentada. Aprovechando nuestro impulso cl\u00ednico y de producci\u00f3n, tambi\u00e9n hemos iniciado una estrategia de divulgaci\u00f3n para identificar posibles socios para el desarrollo cl\u00ednico en fase avanzada de VCN-01\u00bb.<\/p>\n<p><strong>Hitos recientes e hitos previstos<\/strong><\/p>\n<p><strong>VCN-01<\/strong><\/p>\n<p>Adenocarcinoma pancre\u00e1tico ductal metast\u00e1sico (PDAC):<\/p>\n<ul>\n<li>Los resultados preliminares positivos del ensayo VIRAGE de Fase 2b se\u00a0<a href=\"https:\/\/therivabio.com\/press_releases\/theriva-biologics-announces-primary-endpoints-for-efficacy-and-safety-achieved-in-virage-phase-2b-clinical-trial-of-vcn-01-with-gemcitabine-nab-paclitaxel-in-newly-diagnosed-metastatic-pancre\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">anunciaron en mayo<\/a>. Los pacientes con PDAC tratados con VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) m\u00e1s quimioterapia est\u00e1ndar con gemcitabina\/nab-paclitaxel presentaron un aumento de la supervivencia global, la supervivencia libre de progresi\u00f3n y la duraci\u00f3n de la respuesta en comparaci\u00f3n con los pacientes tratados con gemcitabina\/nab-paclitaxel est\u00e1ndar.<\/li>\n<li>Theriva celebr\u00f3 un evento virtual en el que participaron destacados cl\u00ednicos e investigadores especializados en c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas para revisar y debatir los datos del ensayo VIRAGE de VCN-01. Para acceder a la reproducci\u00f3n del evento, haga clic\u00a0<a href=\"https:\/\/nam04.safelinks.protection.outlook.com\/?url=https%3A%2F%2Flifescievents.com%2Fevent%2Ftheriva-2%2F&amp;data=05%7C02%7Cdodcohen%40lifesciadvisors.com%7Cd1d1474df9034f27edb508dd8d734df7%7C65ec683a30ce43d0a6ef2fd46d0f5e8a%7C0%7C0%7C638822249316706355%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJFbXB0eU1hcGkiOnRydWUsIlYiOiIwLjAuMDAwMCIsIlAiOiJXaW4zMiIsIkFOIjoiTWFpbCIsIldUIjoyfQ%3D%3D%7C0%7C%7C%7C&amp;sdata=bJgS0lBK1r4hK6PNIs%2FG2j2RVY1KzyegV4A1pZuqGWA%3D&amp;reserved=0\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">AQU\u00cd<\/a>.<\/li>\n<li>Durante la reuni\u00f3n anual de 2025 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), los investigadores de los ensayos Theriva y VIRAGE participaron en una reuni\u00f3n fuera del recinto para revisar los datos preliminares y comentar las conclusiones relevantes para el dise\u00f1o y la ejecuci\u00f3n de un posible ensayo cl\u00ednico de Fase 3 en el adenocarcinoma ductal pancre\u00e1tico (PDAC).<\/li>\n<li>Los datos ampliados del ensayo VIRAGE se presentar\u00e1n en una minisesi\u00f3n oral en el Congreso de la European Society for Medical Oncology (ESMO) de 2025. La presentaci\u00f3n titulada \u00abEnsayo VIRAGE: estudio aleatorizado de Fase 2b, abierto, de nab-paclitaxel y gemcitabina con o sin VCN-01 intravenoso en pacientes con c\u00e1ncer pancre\u00e1tico metast\u00e1sico (mPDAC)\u00bb (resumen 2216MO) est\u00e1 prevista para el lunes 20 de octubre de 2025 a cargo de la Dra. Roc\u00edo Garc\u00eda-Carbonero, Hospital 12 de Octubre, Madrid, Espa\u00f1a, revisada posteriormente por un ponente invitado.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Retinoblastoma:<\/p>\n<ul>\n<li>Como\u00a0<a href=\"https:\/\/therivabio.com\/press_releases\/theriva-biologics-announces-presentation-of-data-from-vcn-01-retinoblastoma-phase-1-clinical-trial-at-asco-2025-and-investigator-meeting-to-review-topline-data-from-the-virage-phase-2b-trial\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">se ha anunciado anteriormente<\/a>, los resultados cl\u00ednicos y de seguridad del estudio de Fase 1 (NCT03284268) del VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) en pacientes con retinoblastoma refractario se presentaron en una sesi\u00f3n de p\u00f3steres en la reuni\u00f3n anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) celebrada en Chicago el s\u00e1bado 31 de mayo de 2025. El resumen puede consultarse\u00a0aqu\u00ed.<br \/>\n\t\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Resultados financieros del segundo trimestre cerrado a 30 de junio de 2025<\/strong><br \/>\nLos gastos generales y administrativos ascendieron a 11,2 millones de d\u00f3lares estadounidenses en el trimestre cerrado a 30 de junio de 2025, frente a los 1,5 millones de d\u00f3lares estadounidenses del trimestre cerrado a 30 de junio de 2024. Este aumento del 662 % se debe principalmente al incremento del valor razonable del ajuste de la contraprestaci\u00f3n contingente de 9,2 millones de d\u00f3lares, debido a que el ensayo cl\u00ednico de Fase 2b de VIRAGE con VCN-01 para el PDAC alcanz\u00f3 su criterio de valoraci\u00f3n principal as\u00ed como al aumento de las tasas de registro. El coste relacionado con los gastos de compensaci\u00f3n basada en acciones fue de 97 000 d\u00f3lares estadounidenses en el trimestre cerrado a 30 de junio de 2025, frente a los 114 000 d\u00f3lares estadounidenses del trimestre cerrado a 30 de junio de 2024.<\/p>\n<p>Los gastos de investigaci\u00f3n y desarrollo descendieron hasta 2,0 millones de d\u00f3lares estadounidenses en el trimestre cerrado a 30 de junio de 2025, frente a los cerca de 3,0 millones de d\u00f3lares estadounidenses del trimestre cerrado a 30 de junio de 2024. Este descenso del 34 % se debe principalmente a la reducci\u00f3n de los gastos de ensayos cl\u00ednicos relacionados con el ensayo cl\u00ednico de Fase 2B VIRAGE de VCN-01 para el PDAC de la empresa, a la reducci\u00f3n de los gastos indirectos relacionados con la disminuci\u00f3n de los costes de fabricaci\u00f3n de VCN-01 y a la reducci\u00f3n de los gastos de ensayos cl\u00ednicos relacionados con su ensayo cl\u00ednico de Fase 1b\/2a de SYN-004 (ribaxamasa) en receptores de TCH alog\u00e9nicos, compensado por un aumento de los gastos de patente relacionados con SYN-020. Theriva prev\u00e9 que los gastos de investigaci\u00f3n y desarrollo se incrementen conforme finalice su ensayo cl\u00ednico de Fase 2b VIRAGE de VCN-01 y planifique su ensayo cl\u00ednico de Fase 3 de VCN-01 para el PDAC, desarrolle su programa de VCN-01 para el retinoblastoma, ampl\u00ede las actividades de producci\u00f3n a escala GMP para VCN-01 y sigan fomentando las otras iniciativas precl\u00ednicas y de descubrimiento de la empresa. El coste relacionado con los gastos de compensaci\u00f3n basada en acciones fue de 76 000 d\u00f3lares estadounidenses en el trimestre cerrado a 30 de junio de 2025, frente a los 58 000 d\u00f3lares estadounidenses relacionados con los gastos de compensaci\u00f3n basada en acciones en el trimestre cerrado a 30 de junio de 2024.<\/p>\n<p>La partida \u00abOtros ingresos\u00bb ascendi\u00f3 a 74 000 d\u00f3lares estadounidenses en el trimestre cerrado a 30 de junio de 2025 frente a los 172 000 d\u00f3lares estadounidenses del trimestre cerrado a 30 de junio de 2024. En el trimestre cerrado a 30 de junio de 2025, la partida \u00abOtros ingresos\u00bb se compone principalmente de ingresos por intereses por valor de 54 000 d\u00f3lares estadounidenses y ganancias por cambio de divisas de 20 000 d\u00f3lares estadounidenses. En el trimestre cerrado a 30 de junio de 2024, la partida \u00abOtros ingresos\u00bb se compone principalmente de ingresos por intereses por valor de 173 000 d\u00f3lares estadounidenses y p\u00e9rdidas por cambio de divisas de 1000 d\u00f3lares estadounidenses.<\/p>\n<p>El efectivo y los equivalentes a efectivo ascendieron a 12,1 millones de d\u00f3lares estadounidenses a 30 de junio de 2025, frente a 11,6 millones a 31 de diciembre de 2024. La empresa espera que su posici\u00f3n de liquidez de 9,5 millones de d\u00f3lares estadounidenses a principios de agosto de 2025 sea suficiente para financiar sus operaciones hasta el primer trimestre de 2026.<\/p>\n<p><strong>Acerca del VCN-01<\/strong><br \/>\nEl VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) es un adenovirus oncol\u00edtico de administraci\u00f3n sist\u00e9mica dise\u00f1ado para replicarse de forma selectiva y agresiva dentro de las c\u00e9lulas tumorales, y para degradar el estroma tumoral que sirve de importante barrera f\u00edsica e inmunosupresora al tratamiento del c\u00e1ncer. Este modo de acci\u00f3n \u00fanico permite al VCN-01 ejercer m\u00faltiples efectos antitumorales al (i) infectar y lisar selectivamente las c\u00e9lulas tumorales; (ii) mejorar el acceso y la perfusi\u00f3n de los productos de quimioterapia coadministrados; y (iii) aumentar la inmunogenicidad del tumor y exponerlo al sistema inmunitario del paciente y a los productos de inmunoterapia coadministrados. La administraci\u00f3n sist\u00e9mica permite al VCN-01 ejercer sus acciones tanto en el tumor primario como en las met\u00e1stasis. El VCN-01 se ha administrado a 142 pacientes hasta la fecha en ensayos cl\u00ednicos sobre distintos tipos de c\u00e1ncer, como el PDAC (en combinaci\u00f3n con quimioterapia), el carcinoma de c\u00e9lulas escamosas de cabeza y cuello (con un inhibidor de puntos de control inmunitario), el c\u00e1ncer de ovario (con terapia celular CAR-T), el c\u00e1ncer colorrectal y el retinoblastoma (mediante inyecci\u00f3n intrav\u00edtrea). Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre estos ensayos cl\u00ednicos, visite Clinicaltrials.gov.<\/p>\n<p><strong>Acerca del adenocarcinoma ductal pancre\u00e1tico<\/strong><br \/>\nEl c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas se presenta en dos grandes tipos histol\u00f3gicos: el c\u00e1ncer que surge de las c\u00e9lulas ductales (exocrinas) del p\u00e1ncreas o, con mucha menor frecuencia, los c\u00e1nceres que pueden surgir del compartimento endocrino del p\u00e1ncreas. El adenocarcinoma ductal pancre\u00e1tico (\u00abPDAC\u00bb) representa m\u00e1s del 90% de todos los tumores pancre\u00e1ticos. Puede localizarse en la cabeza del p\u00e1ncreas o en el cuerpo\/la cola. El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas normalmente hace met\u00e1stasis en el h\u00edgado y el peritoneo. Otras localizaciones metast\u00e1sicas menos frecuentes son los pulmones, el cerebro, el ri\u00f1\u00f3n y los huesos. En sus fases iniciales, el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas no suele provocar ning\u00fan s\u00edntoma espec\u00edfico, por lo que en la mayor\u00eda de los casos se diagnostica en sus \u00faltimas fases (estadio localmente avanzado no metast\u00e1sico o metast\u00e1sico de la enfermedad), cuando la resecci\u00f3n quir\u00fargica y el tratamiento posiblemente curativo no son posibles. En t\u00e9rminos generales, se considera que \u00fanicamente el 10 % de los casos son resecables en el momento de la aparici\u00f3n, mientras que el 30-40 % de los pacientes se diagnostican en estadio localmente avanzado\/no resecable y el 50-60 % presentan met\u00e1stasis a distancia.<\/p>\n<p><strong>Acerca de VIRAGE<\/strong><br \/>\nVIRAGE es un ensayo cl\u00ednico de Fase 2b, abierto, aleatorizado, controlado y multic\u00e9ntrico en pacientes con PDAC metast\u00e1sico confirmado histol\u00f3gicamente y diagnosticado recientemente. Los pacientes se han inscrito en 5 centros de EE. UU. y en 9 en Espa\u00f1a. Tanto en la rama de control como en la de tratamiento con VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), los pacientes recibieron quimioterapia est\u00e1ndar con gemcitabina\/nab-paclitaxel en ciclos repetidos de 28 d\u00edas hasta la progresi\u00f3n de la enfermedad. En la rama de tratamiento con VCN-01 \u00fanicamente, a los pacientes tambi\u00e9n se les administr\u00f3 VCN-01 por v\u00eda intravenosa siete d\u00edas antes de empezar el primer y cuarto ciclos de tratamiento con gemcitabina\/nab-paclitaxel (d\u00edas 1 y aproximadamente 92 del estudio, respectivamente). Los criterios de valoraci\u00f3n primarios del ensayo incluyen la supervivencia global y la seguridad\/tolerabilidad del VCN-01. Los criterios de valoraci\u00f3n adicionales incluyen la supervivencia sin progresi\u00f3n, la duraci\u00f3n de la respuesta y medidas de biodistribuci\u00f3n, replicaci\u00f3n del VCN-01 y respuesta inmunitaria. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el ensayo, consulte Clinicaltrials.gov (NCT05673811), el Registro espa\u00f1ol de estudios cl\u00ednicos y la Base de datos de ensayos cl\u00ednicos de las autoridades reguladoras de medicamentos de la Uni\u00f3n Europea (N\u00famero EudraCT: 2022-000897-24).<\/p>\n<p><strong>Acerca del retinoblastoma<\/strong><br \/>\nEl retinoblastoma es un tumor que se origina en la retina y es el tipo de c\u00e1ncer ocular m\u00e1s frecuente en ni\u00f1os. Se presenta en aproximadamente 1\/14 000 &#8211; 1\/18 000 reci\u00e9n nacidos con vida y representa el 15 % de los tumores en la poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica menor de 1 a\u00f1o. La edad media de los pacientes pedi\u00e1tricos en el momento del diagn\u00f3stico es de 2 a\u00f1os, y rara vez se presenta en ni\u00f1os mayores de 6 a\u00f1os. En Europa, el retinoblastoma tiene una tasa de incidencia estimada de 1 por cada 13\u00a0844 nacidos vivos (14,1 por mill\u00f3n de ni\u00f1os menores de 5 a\u00f1os) y aproximadamente 300 ni\u00f1os son diagnosticados cada a\u00f1o (Stacey et al. 2021). Preservar la vida y evitar la p\u00e9rdida de un ojo, la ceguera y otros efectos graves del tratamiento que reducen la esperanza o la calidad de vida del paciente, siguen siendo retos dif\u00edciles. Adem\u00e1s, los ni\u00f1os con retinoblastoma tienen m\u00e1s probabilidades de perder el ojo y morir de enfermedad metast\u00e1sica en los pa\u00edses de bajos recursos.<\/p>\n<p><strong>Acerca de Theriva\u2122 Biologics,\u00a0Inc.<\/strong><br \/>\nTheriva\u2122 Biologics (NYSE American: TOVX) es una empresa diversificada de fase cl\u00ednica que desarrolla terapias dise\u00f1adas para tratar el c\u00e1ncer y enfermedades relacionadas en \u00e1reas de gran carencia. La empresa ha estado desarrollando una nueva plataforma de adenovirus oncol\u00edticos dise\u00f1ada para la administraci\u00f3n intravenosa, intrav\u00edtrea y antitumoral con el fin de desencadenar la muerte de las c\u00e9lulas tumorales, mejorar el acceso de las terapias oncol\u00f3gicas coadministradas al tumor y promover una respuesta antitumoral s\u00f3lida y sostenida por parte del sistema inmunitario del paciente. Los principales candidatos de la empresa son: (1) VCN-01, un adenovirus oncol\u00edtico dise\u00f1ado para replicarse de forma selectiva y agresiva dentro de las c\u00e9lulas tumorales, y para degradar la barrera del estroma tumoral que sirve de importante barrera f\u00edsica e inmunosupresora al tratamiento del c\u00e1ncer; (2) SYN-004 (ribaxamasa), dise\u00f1ado para degradar ciertos antibi\u00f3ticos betalact\u00e1micos intravenosos de amplio uso dentro del tracto gastrointestinal (GI) para evitar da\u00f1os en el microbioma, limitando as\u00ed el crecimiento excesivo de organismos pat\u00f3genos como los ERV (enterococos resistentes a la vancomicina) y reduciendo la incidencia y la gravedad de la enfermedad aguda de injerto contra hu\u00e9sped (EICH aguda) en receptores de trasplantes alog\u00e9nicos de c\u00e9lulas hematopoy\u00e9ticas (TCH); y (3) SYN-020, una formulaci\u00f3n oral recombinante de la enzima fosfatasa alcalina intestinal (FAI) producida bajo condiciones establecidas por las Buenas Pr\u00e1cticas de Manufactura (BPM) actuales y destinada a tratar enfermedades GI tanto locales como sist\u00e9micas. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, consulte el sitio web de Theriva Biologics en\u00a0www.therivabio.com. \u00a0<\/p>\n<p><strong>Declaraciones prospectivas<\/strong><br \/>\nEste comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas en el sentido de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. En algunos casos, las declaraciones prospectivas pueden identificarse por t\u00e9rminos como \u00abpuede\u00bb, \u00abdeber\u00eda\u00bb, \u00abpotencial\u00bb, \u00abcontinuar\u00bb, \u00abse espera\u00bb, \u00abse anticipa\u00bb, \u00abpretende\u00bb, \u00abplanea\u00bb, \u00abcree\u00bb, \u00abestima\u00bb y expresiones similares. Estas declaraciones prospectivas se basan en las expectativas y suposiciones de la direcci\u00f3n en la fecha de este comunicado de prensa y est\u00e1n sujetas a una serie de riesgos e incertidumbres, muchos de los cuales son dif\u00edciles de predecir y podr\u00edan provocar que los resultados reales difirieran sustancialmente de las expectativas y suposiciones con respecto a las establecidas o impl\u00edcitas en cualquier declaraci\u00f3n prospectiva. Estas declaraciones prospectivas incluyen, entre otras, declaraciones relativas a la presentaci\u00f3n de datos ampliados del estudio de Fase 2B VIRAGE de VCN-01 en el Congreso de la ESMO de 2025 en octubre; el potencial del VCN-01 para tratar el retinoblastoma; la disponibilidad de liquidez hasta el primer trimestre de 2026; la preparaci\u00f3n de un protocolo de estudio para un posible ensayo cl\u00ednico de Fase 3 y los avances para aumentar la producci\u00f3n de VCN-01 utilizando la l\u00ednea celular en suspensi\u00f3n patentada de la empresa; el aumento de los gastos de investigaci\u00f3n y desarrollo a medida que la empresa completa su ensayo cl\u00ednico de Fase 2b VIRAGE de VCN-01 y planifica su ensayo cl\u00ednico de Fase 3 de VCN-01 para el PDAC, avanza en su programa de VCN-01 para el retinoblastoma, ampl\u00eda las actividades de fabricaci\u00f3n a escala GMP para VCN-01 y sigue fomentando las otras iniciativas precl\u00ednicas y de descubrimiento de la empresa. La empresa no se compromete a actualizar p\u00fablicamente ninguna de las proyecciones a futuro, ya sea como resultado de nueva informaci\u00f3n, acontecimientos futuros u otros motivos, salvo que as\u00ed lo exija la ley. Entre los factores importantes que podr\u00edan provocar que los resultados reales difieran sustancialmente de los expresados en las declaraciones prospectivas se incluyen la capacidad del VCN-01 para ofrecer beneficios terap\u00e9uticos y mantenerlos en futuros ensayos; la capacidad de las reservas de liquidez de la empresa para financiar sus operaciones hasta el primer trimestre de 2026, incluido el aumento esperado de los gastos en investigaci\u00f3n y desarrollo, y los factores de riesgo descritos en la secci\u00f3n \u00abFactores de riesgo\u00bb del informe anual de la empresa en el formulario 10-K para el a\u00f1o fiscal finalizado el 31 de diciembre de 2024 y en sus otros documentos presentados ante la SEC, incluidos los informes trimestrales posteriores en el formulario 10-Q presentados ante la SEC que se incorporan como referencia en el presente documento. La empresa no asume ninguna obligaci\u00f3n ni compromiso de publicar actualizaciones o revisiones de ninguna declaraci\u00f3n prospectiva destinada a reflejar los cambios en las expectativas o en los acontecimientos, condiciones o circunstancias en los que se basa dicha declaraci\u00f3n.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","meta":{"_acf_changed":false},"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v22.7 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Theriva\u2122 Biologics presenta los aspectos operativos m\u00e1s destacados y los resultados financieros del segundo trimestre de 2025 - Blog Club del Emprendimiento<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.clubdelemprendimiento.com\/blog\/noticia-corporativa\/theriva-biologics-presenta-los-aspectos-operativos-mas-destacados-y-los-resultados-financieros-del-segundo-trimestre-de-2025\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Theriva\u2122 Biologics presenta los aspectos operativos m\u00e1s destacados y los resultados financieros del segundo trimestre de 2025 - 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